Hs Voices Connect Japan 化膿性汗腺炎 声でつながる会（声つな）は、化膿性汗腺炎（HS）の当事者による患者会です。病気や暮らしの情報、患者の体験を発信しています。
会の活動を知りたいとき
公式サイトでは、会の紹介や活動のお知らせをご覧いただけます。患者の体験の紹介やHSの情報発信を行い、医療者や研究者との対話に向けた準備も進めています。
情報を探したいとき
公式サイトのメニューから、患者向けサイト「HSと暮らす」と「ひとこと、そばに。」へ移動できます。
患者の体験を読むとき
体験談は、その方が経験したことを知るための情報です。同じ治療や工夫が、ほかの方にも同じ結果をもたらすとは限りません。治療について迷ったことは、医療機関でご相談ください。声つなは、特定の治療法を勧める活動は行っていません。
読むだけでも利用できます
体験談を投稿したり、会の活動に参加したりしなくても、掲載している情報をご覧いただけます。ご自身の経験を話す必要はありません。
会の紹介やお知らせはこちらからご覧ください。
https://hsvcj.jp/
