患者の声【参加無料】8月2日(日)開催|化膿性汗腺炎(HS)市民公開講座のお知らせ |Free Public Seminar on Hidradenitis Suppurativa Sunday, August 2, 2026, from 2:00 p.m. JST

化膿性汗腺炎(HS)とは

HSの症状や特徴、受診、日常生活への影響について説明します。

机で資料を読む人のイラスト
このページの内容

化膿性汗腺炎(HS)は、毛包(毛が生える部分)を中心に炎症を繰り返す皮膚の病気です。痛みのあるしこりや膿のたまりができ、いったん落ち着いても再び症状が出ることがあります。[1][2]

人にうつる病気ではありません。

不潔さが原因で起こる病気でもありません。[2]

HSの主な症状

見られる症状の例です。図は皮膚を横から見た模式図で、進行の順番を示すものではありません。[1][2]

皮膚の下に丸いしこりがあり、表面が少し盛り上がった模式図

しこり・腫れ

皮膚の下に硬いしこりができ、痛みを伴うことがあります。

皮膚の下のたまりから、表面の小さな開口へ液が出る模式図

膿がたまる・出る

膿のたまり(膿瘍)ができ、液や膿が出たり、においが生じたりすることがあります。

皮膚の下にあるトンネルが、2つの開口をつなぐ模式図

皮膚の下でつながる

トンネル状の通り道(瘻孔)ができることがあります。炎症を繰り返すと、きずあとが残ることもあります。

症状の出方には個人差があります。すべての症状が出るわけではありません。

発症しやすい部位

脇や足の付け根など、皮膚どうしが触れ合う場所に多くみられます。[1][2]

前から見た身体と、後ろから見た身体。番号は下の部位の説明に対応しています。
前から後ろから
  1. 1
    脇の下
  2. 2
    乳房の下
  3. 3
    足の付け根

    鼠径部(そけいぶ)

  4. 4
    お尻

    肛門のまわり、会陰部などにもみられます。

色や番号は場所の目安です。すべての場所に同時に出るわけではなく、図にない場所に出ることもあります。

思春期以降に発症することが多いとされています。[2]

原因について

原因はまだ十分に解明されていません。毛包のつまりや免疫の働きなど、複数の要因が関わると考えられています。[1][2]

遺伝的な背景、喫煙、体重などとの関連も報告されていますが、どれか一つだけで発症を説明できるものではありません。[2]

「洗い方が悪かったから」と、自分を責める必要はありません。

診断と治療

症状を書いたノートを見せながら、皮膚科の医師に相談する人

繰り返すしこりや腫れは、皮膚科へ

似た症状の病気もあります。見た目だけでHSと決めず、皮膚科で相談してください。医師は皮膚の状態と、症状が出た場所や経過を確認します。[3]

診察で伝えること

  • いつから、どこに出ているか
  • 同じような症状を何度繰り返しているか
  • 痛み・排液や、暮らしで困っていること

メモや写真がある場合は、説明するときに役立ちます。

初めての受診について読む

症状に合わせて、治療を組み合わせます

治療には次のような選択肢があります。病状や生活への影響を踏まえ、医師と方針を相談します。[1][3]

薬による治療の例を表す錠剤のシートとチューブ

薬による治療

抗菌薬や生物学的製剤など、症状に応じた薬を使います。

処置の道具を表す診療トレー、ピンセット、ガーゼ

処置・手術

症状が続く部分や、皮膚の下のトンネルなどに対して行うことがあります。

傷のケアを表す被覆材とロール包帯

傷のケア・痛みへの対応

皮膚に合う被覆材や、痛みを和らげる方法などを相談します。

絵は治療に使うものの例です。必要な治療やケアは、一人ひとり異なります。

HSが生活に与える影響

痛みや排液は、衣服の選び方、仕事や外出などに影響することがあります。再発への不安や、周囲に説明しにくいという負担を感じる人もいます。[4]

服や動作

服が触れる、腕を上げる、座るなどの動作がつらいことがあります。

仕事や外出

通院や症状に合わせて、予定の調整が必要になることがあります。

気持ちや人との関わり

見た目ではわかりにくい困りごとや、不安を抱えることもあります。

困りごとは人によって異なります。皮膚の症状と一緒に、生活への影響も医師に伝えてください。

「HSと暮らす」で症状や診察メモを記録する

患者向けリーフレット

HSと向き合う中での生活や受診時の整理に役立つ資料です。 ご自身の状況を整理するためや、受診時の参考資料としてご活用ください。

※医療的判断を示すものではありません。

冊子を読む(PDF)
患者向けリーフレット

HS Voices Connect Japanとして

HS Voices Connect Japanは、 HSとともに生きる人の声をつなぎ、 医療・研究・社会へと橋渡しをしていくことを目的に活動しています。

HSはまだ十分に知られている疾患とは言えません。 しかし、患者一人ひとりの経験には、 医療や制度の改善に活かせる知見が含まれていると考えています。

この病気について、 正確な情報が届き、孤立が少しでも減っていくことを願っています。

このページの情報について

病気の説明と図解は、以下の専門学会・公的機関の資料を参照して作成しました。

  1. [1] 日本皮膚科学会「化膿性汗腺炎診療の手引き2020」

    病気の定義・症状・診断・治療の基本。PDF。

  2. [2] 米国NIH/NIAMS「Hidradenitis Suppurativa (HS)」

    症状・部位・原因と関連する要因。英語。

  3. [3] 米国皮膚科学会「Hidradenitis suppurativa: Diagnosis and treatment」

    診断・治療と傷のケア。英語。

  4. [4] Guy’s and St Thomas’ NHS「Physical, emotional and social effects of HS」

    身体・気持ち・社会生活への影響。英語。

参照資料確認日:

医師による監修を受けたページではありません。図は説明のために簡略化しており、診断や重症度の判定には使えません。ご自身の症状や治療については、医療機関でご相談ください。

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